Istituto di biomedicina - CHRIS e i Partecipanti
CHRIS e i Partecipanti
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Chi sono i partecipanti
Lo studio CHRIS è reso possibile grazie al prezioso contributo dei cittadini e delle cittadine che volontariamentete hanno deciso di aderire al progetto. I partecipanti coinvolti sono persone residenti nella Comunità comprensoriale della Val Venosta, in particolare nei comuni di Castelbello/Ciardes, Curon, Glorenza, Laces, Lasa, Malles,Martello, Prato allo Stelvio, Senales, Silandro,Sluderno, Stelvio e Tubre. Dal 2011 al 2018 durante la prima fase di CHRIS (definita fase di baseline), 13.393 abitanti della media e alta Val Venosta hanno partecipato allo studio e grazie alla loro partecipazione i ricercatori hanno raccolto dati e campioni. Come tutti gli studi di popolazione, CHRIS prevede il monitoraggio della salute dei partecipanti nel tempo. Nel 2019 è iniziata infatti la seconda fase (fase di follow-up): le misurazioni che saranno condotte sono simili a quelle effettuate durante la prima fase, con alcune variazioni e ulteriori indagini al fine di monitorare più accuratamente la salute in ambito cardiovascolare, metabolico, neurologico e durante l’invecchiamento.
- analisi di sangue e urine
- misurazioni antropometriche
- altre misurazioni non invasive relative alla salute cardiovascolare, neurologica e metabolica
- colloquio e interviste tramite app su salute, abitudini quotidiane, uso di farmaci e storia medica
In cosa consiste la partecipazione
La partecipazione è un contributo alla ricerca medica in ambito cardiovascolare, neurologico, oncologico e metabolico. Gli studi in questi ambiti puntano a migliorare la prevenzione a beneficio della popolazione generale.
I partecipanti si sottopongono a una visita approfondita che comprende diversi esami:
Aspetti legali e diritti dei partecipanti
Ogni partecipante allo studio CHRIS ha dei diritti garantiti dalla legge. Egli ha diritto di operare delle scelte e di poter cambiare idea. Lo strumento per esprimere le scelte del partecipante relativamente ai suoi diritti è il consenso informato. Si tratta una dichiarazione che il partecipante compila online o in formato cartaceo e firma, confermando di essere stato informato e di aver compreso tutte le condizioni legate alla partecipazione a CHRIS. La firma e la compilazione del consenso informato sono un presupposto obbligatorio per la partecipazione allo studio. Senza il consenso i ricercatori non possono infatti utilizzare i dati del partecipante per la ricerca. CHRIS prevede una forma di consenso dinamica: le scelte del partecipante in merito alla partecipazione allo studio e alle varie opzioni per concedere l’utilizzo di materiali biologici e dati a fini di ricerca vengono fatte prima della partecipazione ma possono essere ricontrollate e cambiate dal partecipante in ogni momento.
Il portale dedicato allo studio CHRIS
www.chris.eurac.edu è il portale dedicato in cui trovare tutte le informazioni, gli obiettivi e i risultati dello studio. Il sito è costantemente aggiornato e propone sezioni di approfondimento sui vari studi e su tematiche legate alla salute.
Inoltre è il portale d’accesso al consenso informato interattivo, in cui il partecipante può trovare indicazioni sulle modalità di partecipazione e sulla tutela dei dati.
Visita il sito www.chris.eurac.edu