MITOACM

La cardiomiopatia aritmogena (ACM) è caratterizzata da aritmie e dalla sostituzione progressiva fibrosa e adiposa del tessuto cardiaco che porta a disfunzione ventricolare. Lavori precedenti hanno dimostrato il coinvolgimento delle specie reattive dell’ossigeno (ROS) nella degenerazione tissutale. Inoltre i nostri dati preliminari supportano l’ipotesi che i mitocondri contribuiscano allo sviluppo della cardiomiopatia. Il presente progetto si basa su una collaborazione tra Eurac research e l’università di Innsbruck e si pone i seguenti obbiettivi:

1. Analisi dettagliata della struttura e funzione mitocondriale
2. Determinazione del contributo mitocondriale e non mitocondriale dei ROS alla patogenesi della cardiomiopatia
3. Prevedere un trattamento mirato ai mitocondri per verificare se questo possa migliorare le alterazioni (accumulo lipidico, maggiore stress ossidativo) che si verificano nella cardiomiopatia