Translational Genomics

All’Istituto di Biomedicina ci dedichiamo alla genomica traslazionale, un ambito di ricerca che combina la ricerca genomica di base con l'applicazione clinica. L’obiettivo è analizzare in modo sistematico i dati genetici e genomici per comprendere le complesse reti molecolari che regolano la salute e le malattie umane.

Grazie a tecnologie avanzate come gli studi di associazione su tutto il genoma (GWAS), il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e l’integrazione di dati multi-omici, la genomica traslazionale ci consente di mappare con precisione la struttura e l’organizzazione delle varianti genetiche che contribuiscono a caratteristiche biologiche complesse. In questo modo possiamo individuare varianti, geni, elementi regolatori e percorsi biologici che hanno un ruolo diretto nello sviluppo delle malattie.

Attraverso l’analisi di grandi quantità di dati genomici, supportata da pipeline computazionali robuste e metodologie statistiche rigorose, riusciamo a individuare loci di suscettibilità, biomarcatori e potenziali bersagli terapeutici.Integrando i dati genomici con altre categorie di dati biologici — come trascrittomica, epigenomica, proteomica e metabolomica — approfondiamo la comprensione dei meccanismi alla base della salute e della malattia, aprendo la strada per nuove terapie.

Il nostro lavoro nella genomica traslazionale svolge un ruolo centrale nel progresso della Precision Medicine. La capacità di identificare e validare bersagli terapeutici concreti accelera la trasformazione delle conoscenze genomiche in trattamenti mirati, contribuendo in modo significativo al miglioramento dei risultati terapeutici per i pazienti e per l’intera popolazione.