Translational Genomics

Am Institut für Biomedizin beschäftigt sich eine Forschungsgruppe mit translationaler Genomik – einem Forschungsfeld, das Erkenntnisse aus der Genomforschung gezielt in medizinische Anwendungen überführt. Unser Ziel dabei ist es, genetische und genomische Daten systematisch zu analysieren, um die komplexen molekularen Netzwerke zu verstehen, die Gesundheit und Krankheit steuern.

Mit modernen Technologien – darunter genomweite Assoziationsstudien (GWAS), Next-Generation-Sequencing (NGS) und integrierte Multi-Omics-Ansätze – kartieren wir präzise die genetischen Varianten und Mechanismen, die zu biologischen Merkmalen beitragen. So identifizieren wir genetische Varianten, Gene, regulatorische Elemente und Stoffwechselwege, die direkt an der Entstehung von Erkrankungen beteiligt sind. Durch die Analyse großer Mengen genomischer Daten, unterstützt durch robuste digitale Analyseprozesse und stringente statistische Methoden, identifizieren wir genetisch bedingte Gesundheitsrisiken, Biomarker und potenzielle therapeutische Ziele. Indem wir diese Erkenntnisse mit weiteren biologischen Ebenen wie Transkriptomik, Epigenomik, Proteomik und Metabolomik verknüpfen, gewinnen wir ein tiefes Verständnis von Gesundheit und Krankheit und schaffen die Grundlage für innovative Therapieansätze.

Unsere Forschung in der translationalen Genomik beschleunigt damit den Weg von molekularen Erkenntnissen zu gezielten Behandlungsstrategien und trägt unmittelbar zur Weiterentwicklung der Precision Health bei.